Whole genome power.
Whole patient impact.
Curated whole genome insights. Actionable answers.
What we do
이노크라스는 전장유전체(WGS)의 무한한 가능성을 실현합니다.
과거의 기술적 장벽을 넘어, 누구나 정밀 유전체 정보를 활용할 수 있도록 합니다.
최신 시퀀싱 기술로 정밀한 유전체 데이터를 생성합니다.
고도화된 AI와 Bioinformatics 분석으로 데이터를 인사이트로 전환합니다.
기존 진단 검사에서 발견하기 어려운 변이까지 정밀하게 포착하여 검사의 정확도를 극대화합니다.
방대한 유전체 인사이트와 임상 데이터를 통합하여 의료 연구와 혁신을 가속화합니다.
Who we serve
연구자
연구의 잠재력을 극대화합니다.
혁신적인 발견과 신약 개발로 향하는 여정을 가속화하는
최적의 파트너가 되어 드립니다.
의료진
더 나은 치료 결정을 지원합니다.
깊이 있는 임상적 인사이트를 제공하여,
환자 진료 시 가장 신뢰할 수 있는 근거를 제시합니다.
Our whole genome tests
CancerVision
암 유전체를 정밀하게 탐색하는
Target-enhanced 전장유전체 분석 검사
- 2 in 1: Somatic+Germline 동반 검사
- 초정밀: 민감도(Sensitivity) 및 양성예측도(PPV) 99% 이상, 복잡한 변이(SV, CNV, non-coding 영역)정밀 검출
- 심층적 인사이트: TMB, MSI, HRD, genomic signature, germline variant 정밀 검출
- 국제 품질인증: CAP/CLIA 인증
- 검사 소요시간: 2주 내 결과 제공
MRDVision
암의 잔존 및 재발 여부를 조기에 탐지하는
전장유전체 기반 맞춤형 액체생검 검사
- 초고민감도: 검출 한계치(LOD95) 최대 1ppm의 정밀도 구현*
- 패널 제약 극복: 특정 유전자 패널에 국한되지 않는 전장유전체 접근법으로, 극미량의 변이까지 정밀 검출
- 국제 품질인증: CAP/CLIA 인증
*At simulated >10,000 mutations, 100x read-depth
RareVision
희귀질환 진단의 해답을 제공하는 전장유전체 검사
- 포괄적 분석: 5,000여 종 이상의 희귀질환 관련
유전자를 포함한 포괄적 분석 - 정밀 해석: SNV, Indel부터 CNV, SV, non-coding 영역까지 아우르는 정밀 검출
- 국제표준 기반 결과 제공: ACMG/ClinGen 가이드라인을 준수하여 체계적으로 보고
- 국제 품질인증: CAP/CLIA 인증
- 검사 소요시간: 2주 내 결과 제공
